Rassegna Stampa

Comunicato: Cinzia Sacchetti fa ora parte come ePag dei  gruppi MTG5 e MTG7 di Endo-ERN.
16 Ottobre 2026

Comunicato: Cinzia Sacchetti fa ora parte come ePag dei  gruppi MTG5 e MTG7 di Endo-ERN.

Si apre così ufficialmente il capitolo europeo della nostra associazione !

Open Day sulla crescita dei bambini
19 Settembre 2026

Open Day sulla crescita dei bambini

Controllare la crescita di un bambino significa anche prendersi cura della sua salute. Per sensibilizzare le famiglie sull’importanza del monitoraggio della crescita e della diagnosi precoce di eventuali anomalie, sabato 19 …

Open day sulla crescita dei bambini, il 19 settembre valutazioni gratuite all’ospedale di Perugia. Come partecipare
14 Settembre 2026

Open day sulla crescita dei bambini, il 19 settembre valutazioni gratuite all’ospedale di Perugia. Come partecipare

Open day gratuito per sensibilizzare i genitori sull’importanza del monitoraggio della crescita dei bambini e della diagnosi precoce di eventuali anomalie.

A.Fa.D.O.C. aps: Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare
9 Marzo 2026

A.Fa.D.O.C. aps: Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare

Plus Magazine ha incontrato la Presidente di A.Fa.D.O.C. Cinzia Sacchetti.

Deficit di ormone della crescita: una malattia dal duro impatto psicologico
11 Dicembre 2025

Deficit di ormone della crescita: una malattia dal duro impatto psicologico

Leggi l’intervista alla nostra presidente Cinzia Sacchetti

PREMIO OMAR 2021
6 Dicembre 2021

PREMIO OMAR 2021

AFaDOC ha vinto il premio per la migliore campagna di comunicazione con il “Progetto Bonsai”.

Crescere con la sindrome di turner: l’esprienza di un gruppo di supporto
20 Maggio 2020

Crescere con la sindrome di turner: l’esprienza di un gruppo di supporto

Crescere con la sindrome di Turner: l’esprienza di un gruppo di supporto Growing up with Turner syndrome: the experience of a support group   Vi è un crescente riconoscimento del …

Le sfide dell’adolescente con sindrome di Turner
13 Dicembre 2019

Le sfide dell’adolescente con sindrome di Turner

L’articolo della dr.ssa Metella Dei pubblicato sulla rivista PEDIATRIA Preventiva & Sociale di Dicembre parla anche della nostra associazione. Buona lettura! Scarica la rivista        

“No alla sostituibilità automatica tra biologico biosimilare”. Cinque società scientifiche chiedono ad Aifa di ritirare la sua proposta
22 Ottobre 2019

“No alla sostituibilità automatica tra biologico biosimilare”. Cinque società scientifiche chiedono ad Aifa di ritirare la sua proposta

I rappresentanti di Adoi, Sige, Simi, Sin e Sir chiedono all’Agenzia di tornare sui suoi passi in merito alla proposta inviata al Ministero della Salute e da inserire nella Legge …

La “giungla” dei superticket
10 Ottobre 2019

La “giungla” dei superticket

  Quali sono i criteri di applicazione del superticket nelle regioni italiane? Quale sarebbe il potenziale impatto della riforma per la revisione dei criteri di compartecipazione alla spesa sanitaria? La …

PRESENTAZIONE CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE “LA CRESCITA DEI BAMBINI”
21 Settembre 2019

PRESENTAZIONE CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE “LA CRESCITA DEI BAMBINI”

La presidente di una associazione di famiglie, un pediatra endocrinologo amico di vecchia data, un pediatra di base, una giocatrice di basket: ecco gli ingredienti per la perfetta conferenza stampa.

FORUM SUL DEFICIT DELL’ORMONE DELLA CRESCITA – Palermo, 6 maggio
3 Giugno 2019

FORUM SUL DEFICIT DELL’ORMONE DELLA CRESCITA – Palermo, 6 maggio

Il supplemento AZsalute del Giornale di Sicilia di maggio, pubblica un articolo divulgativo sull’incontro tenuto presso l’Ordine dei Medici della Provincia di Palermo, che ha visto tra i  protagonisti anche …

Audizione AFaDOC 20 febbraio – Terza Commissione Consiglio Regionale Toscana
21 Febbraio 2019

Audizione AFaDOC 20 febbraio – Terza Commissione Consiglio Regionale Toscana

Nella seduta del 20 febbraio 2019 della Terza Commissione del Consiglio Regionale della Toscana si è svolta l’audizione di Cinzia Sacchetti, presidente AFaDoc, associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita …

Come montagna da scalare verso una normale crescita
10 Gennaio 2019

Come montagna da scalare verso una normale crescita

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AIFA – Secondo Position Paper sui Farmaci Biosimilari
3 Aprile 2018

AIFA – Secondo Position Paper sui Farmaci Biosimilari

Melazzini: “I biosimilari sono sicuri, efficaci e controllati” AIFA li considera intercambiabili. Saranno comunque i medici a doverne valutare l’utilizzo. “I medicinali biosimilari sono approvati secondo gli stessi standard di …

Risorsa sullo stato dell’arte delle attività per le malattie rare in Europa
19 Febbraio 2018

Risorsa sullo stato dell’arte delle attività per le malattie rare in Europa

In Europa, il settore delle malattie rare (MR) si affaccia a un’epoca entusiasmante e allo stesso tempo impegnativa. Dopo più di un decennio di difesa dei diritti dei pazienti e …