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Evidenza
Comunicato: Cinzia Sacchetti fa ora parte come ePag dei gruppi MTG5 e MTG7 di Endo-ERN.
Si apre così ufficialmente il capitolo europeo della nostra associazione !
VOGLIO FAR SENTIRE LA MIA VOCE. GUARDAMI!
È questo il messaggio che i ragazzi di AFaDOC hanno scelto di lanciare con questo video!
Tuo figlo cresce regolarmente? Campagna 2026
Parte oggi in tutta Italia la Campagna di Sensibilizzazione AFaDOC 2026!
In Veneto aiuti concreti alle giovani adulte con sindrome di Turner
Importante opportunità per le ragazze con sindrome di Turner residenti nella Regione Veneto.
Joyful Summer: una serata di Gospel e solidarietà a sostegno di A.Fa.D.O.C.
Domenica 13 settembre 2026
Deficit primario severo di IGF‑1
Il deficit primario severo di IGF‑1 è una malattia rara della crescita.
L’ESPERTO RISPONDE
AFaDOC offre una serie di webinar gratuiti con gli specialisti del proprio Comitato Scientifico pronti a rispondere alle tue domande in modo chiaro e affidabile.
Devolvi il 5×1000 ad A.Fa.D.O.C. codice fiscale 92073110287
Devolvi il 5×1000 ad A.Fa.D.O.C. codice fiscale 92073110287 Ci sono scelte che non costano nulla ma possono cambiare la vita di qualcuno.
Manuale “LA CRESCITA DEI BAMBINI”
Da marzo 2026 è disponibile il nuovo manuale LA CRESCITA DEI BAMBINI.
GIORNATA MALATTIE RARE 2026
Scopri le molte iniziative in questo mese in tutta Italia.
Giornata Internazionale Malattie Rare 2026: il polo di Vicenza – 28/02/2026
Per la prima volta anche Vicenza celebra la Giornata delle Malattie rare. L’appuntamento il 28 febbraio.
“UN VOTO, 200.000 AIUTI CONCRETI”!
Fino al 31 gennaio 2026, sul sito ilMioDono.it puoi contribuire a sostenere A.Fa.D.O.C. aps!
XX WORKSHOP per la FAMIGLIA
XX Workshop per la Famiglia “LA FORZA DEL GRUPPO”; dal 13 al 15 marzo 2026 presso il Parc Hotel a Peschiera del Garda.
Deficit di ormone della crescita: una malattia dal duro impatto psicologico
Leggi l’intervista alla nostra presidente Cinzia Sacchetti
