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Notizie
Sportello per consulenze burocratiche
E’ attivo uno sportello per consulenze burocratiche!
TurnTraPass – Passaporto per la Transizione Sindrome di Turner
E’ disponibile il primo “passaporto” per transitare dall’età pediatrica all’età adulta, ideato per le ragazze con sindrome di Turner.
A.Fa.D.O.C. aps: Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare
Plus Magazine ha incontrato la Presidente di A.Fa.D.O.C. Cinzia Sacchetti.
Comunicazione importante per i pazienti con Sindrome di Noonan sulla terapia con ormone della crescita
Cara famiglia, cara paziente e caro paziente, vi scriviamo per aggiornarvi su alcune novità che riguardano l’uso dell’ormone della crescita (somatropina) nelle persone con Sindrome di Noonan. ⭐ Per iniziare… …
Le associazioni dell’Alleanza Malattie Rare inviano una lettera di ringraziamento alla Senatrice Versace
AFADOC tra le associazioni firmatarie della lettera alla Senatrice Versace sulla Piattaforma Nazionale CUDE.
EVENTO ONLINE – Martedì 27 gennaio dalle ore 17:30 alle ore 18:30
Il 27 gennaio 2026, ICOSEP organizzerà un evento virtuale per celebrare il lancio del white paper “Redefining ISS: Improving Confidence and Clarity”, progetto realizzato In collaborazione con Gruppi di pazienti …
Deficit di Ormone della Crescita: news su terapie, sperimentazioni e qualità della vita
Il deficit di ormone della crescita (GHD) è una malattia contraddistinta da una carente secrezione di ormone della crescita (GH) da parte dell’ipofisi anteriore
People in Health
Evento “People in Health: Chronic and Rare Diseases”, organizzato da Novo Nordisk, in programma venerdì 18 luglio 2025.
TUO FIGLIO CRESCE REGOLARMENTE? SCOPRILO! – CAMPAGNA 2025
Parte oggi in tutta Italia la Campagna di Sensibilizzazione AFaDOC 2025!
PALERMO CITTÀ SOLIDALE PER AFADOC !
Palermo si sta dimostrando una città davvero solidale nei confronti di AFaDOC, associazione sconosciuta ai più in questa bella città del Sud così lontana dalla nostra sede al Nord. Merito ...
LA SINDROME DI TURNER Guida pratica per la famiglia
Da marzo 2025 è disponibile la nuova guida pratica per la famiglia sulla Sindrome di Turner.
29 FEBBRAIO – GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
Tante le iniziative in corso per tutto il mese di febbraio 2024 in Italia e all’Estero.
LA SALUTE DELLE DONNE INIZIA DA BAMBINE
23 marzo 2024 presso l’Hotel Cosmopolitan di Civitanova Marche
Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
Congresso Regionale AME Piemonte e Valle d’Aosta 2024 Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
La sindrome di Turner e Klinefelter: come gestirle nell’adolescenza
Il 21 febbraio p.v. dalle 14:00 alle 18:00 presso il Meyer Health Campus di Firenze.
