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Posts Tagged: 2026
Sportello per consulenze burocratiche
E’ attivo uno sportello per consulenze burocratiche!
L’ESPERTO RISPONDE
AFaDOC offre una serie di webinar gratuiti con gli specialisti del proprio Comitato Scientifico pronti a rispondere alle tue domande in modo chiaro e affidabile.
TurnTraPass – Passaporto per la Transizione Sindrome di Turner
E’ disponibile il primo “passaporto” per transitare dall’età pediatrica all’età adulta, ideato per le ragazze con sindrome di Turner.
Devolvi il 5×1000 ad A.Fa.D.O.C. codice fiscale 92073110287
Devolvi il 5×1000 ad A.Fa.D.O.C. codice fiscale 92073110287 Ci sono scelte che non costano nulla ma possono cambiare la vita di qualcuno.
Manuale “LA CRESCITA DEI BAMBINI”
Da marzo 2026 è disponibile il nuovo manuale LA CRESCITA DEI BAMBINI.
A.Fa.D.O.C. aps: Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare
Plus Magazine ha incontrato la Presidente di A.Fa.D.O.C. Cinzia Sacchetti.
GIORNATA MALATTIE RARE 2026
Scopri le molte iniziative in questo mese in tutta Italia.
Le associazioni dell’Alleanza Malattie Rare inviano una lettera di ringraziamento alla Senatrice Versace
AFADOC tra le associazioni firmatarie della lettera alla Senatrice Versace sulla Piattaforma Nazionale CUDE.
Giornata Internazionale Malattie Rare 2026: il polo di Vicenza – 28/02/2026
Per la prima volta anche Vicenza celebra la Giornata delle Malattie rare. L’appuntamento il 28 febbraio.
EVENTO ONLINE – Martedì 27 gennaio dalle ore 17:30 alle ore 18:30
Il 27 gennaio 2026, ICOSEP organizzerà un evento virtuale per celebrare il lancio del white paper “Redefining ISS: Improving Confidence and Clarity”, progetto realizzato In collaborazione con Gruppi di pazienti …
XX WORKSHOP per la FAMIGLIA
XX Workshop per la Famiglia “LA FORZA DEL GRUPPO”; dal 13 al 15 marzo 2026 presso il Parc Hotel a Peschiera del Garda.
