Team di ricerca padovano indica linee guida di diagnosi e terapia.
Congresso Regionale AME Piemonte e Valle d’Aosta 2024 Cosa abbiamo trascurato? Aggiornamento su “altri” aspetti endocrinometabolici.
Il 21 febbraio p.v. dalle 14:00 alle 18:00 presso il Meyer Health Campus di Firenze.
Dopo il successo della prima edizione, Afadoc ripropone il corso per genitori di bambine con la Sindrome di Turner.
Prendete un gruppo di ragazze spigliate ed entusiaste (e con la sindrome di Turner) collegate on line da tutta Italia…
La Sindrome di Turner è una condizione genetica rara che presenta un’ampia variabilità e necessita della competenza di diversi specialisti e la collaborazione tra loro per assicurare la migliore presa in carico e cura della paziente.
Partirà da gennaio 2022 questo nuovo progetto AFaDOC con la psicologa Elena Alberti.
L’Obiettivo generale del progetto “Allenare le relazioni nella Sindrome di Turner” è quello di favorire lo sviluppo delle abilità sociali e relazionali, in quanto fattori critici delle bambine e ragazze affette da Sindrome di Turner.
Cosetta è una bambina come le altre. Suo papà le ha spiegato che avere la Sindrome di Turner è come essere un puzzle con un pezzettino mancante.
Crescere con la sindrome di Turner: l’esprienza di un gruppo di supporto Growing up with Turner syndrome: the experience of a support group Vi è un crescente riconoscimento del …
L’articolo della dr.ssa Metella Dei pubblicato sulla rivista PEDIATRIA Preventiva & Sociale di Dicembre parla anche della nostra associazione. Buona lettura! Scarica la rivista
La sindrome di Turner ha avuto un forte impatto sulla mia vita. Tuttavia sono fiera dell’essere umano che sono diventata: un’adulta con un cromosoma in meno ma con una marcia …
Grazie alla collaborazione con Carocci editore, pubblichiamo il secondo fumetto di una collana dedicata a un tema caro alla nostra associazione: la sindrome di Turner. Una modalità espressiva nuova per …
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