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NEWS e APPUNTAMENTI
Vademecum Engagment
In un momento di emergenza sanitaria come quello che stiamo vivendo oggi a causa della diffusione del virus COVID-19, EngageMinds HUB ha voluto dare il suo contributo lavorando alla …
CENA BENEFICA EMOZIONALE – 26 MARZO 2020
Sostieni AFaDOC partecipando alla cena emozionale del prossimo 26 marzo all’Agriristorante LE VESCOVANE a Longare (Vicenza). L’intero ricavato della serata sarà devoluto all’associazione a supporto dell’attività del campo scuola …
Il Modello Lazio per una sanità partecipata
Incontro di avvio del percorso strutturato di partecipazione delle Associazioni di tutela dei pazienti alla programmazione e valutazione dei servizi sanitari regionali, di cui alla DGR 736/2019
RARE DISEASE DAY IN DIMED // ANNULLATO
L’EVENTO RARE DISEASE DAY IN DIMED E’ STATO ANNULLATO! Il Convegno sulla Malattie Rare e il Concerto per i Pazienti e le loro Associazioni con l’Orchestra Asclepio Ensemble avranno luogo …
Giornate di Endocrinologia pediatrica nelle Marche, GEM 2020
Giornate di Endocrinologia pediatrica nelle Marche, GEM 2020 ANCONA 23 MAGGIO 2020 HOTEL SEEPORT, VIA RUPI DI XX SETTEMBRE Iperglicemie neonatali e ipoglicemie dell’infanzia sono temi di interesse crescente …
Incontro: le malattie Rare: una prorità per la sanità pubblica?
Roma, 28 Febbraio 2020
AFaDOC CAMP 2020
Afadoc, Associazione nazionale Famiglie dei Pazienti con Deficit dell’Ormone della Crescita ed altre patologie, organizza ogni anno delle esperienze residenziali per i propri soci.
29 Febbraio 2019 – Giornata delle Malattie Rare
La Giornata delle Malattie Rare è un’occasione per sensibilizzare il pubblico in generale al concetto di raro e al diritto delle persone affette da una malattia rara ad avere …
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ANNULLATO – Famiglie in campo: le regole del gioco
Quest’anno parleremo di attività fisica, ma anche e soprattutto useremo le metafore sportive per discutere di famiglia.
PAROLA DI MAMMA
PAROLA DI MAMMA Week end dedicato alle mamme AFADOC a Peschiera del Garda, 14-16 febbraio 2020 Il sistema dell’Accudimento è un sistema innato che permette alle mamme di “prendersi cura” …
Le sfide dell’adolescente con sindrome di Turner
L’articolo della dr.ssa Metella Dei pubblicato sulla rivista PEDIATRIA Preventiva & Sociale di Dicembre parla anche della nostra associazione. Buona lettura! Scarica la rivista
La Testimonianza di una paziente
La sindrome di Turner ha avuto un forte impatto sulla mia vita. Tuttavia sono fiera dell’essere umano che sono diventata: un’adulta con un cromosoma in meno ma con una marcia …
Associazioni in Rete di Telethon
La Convention di Telethon a Riva del Garda nei giorni 28 e 29 ottobre si è appena conclusa con tante idee per nuovi progetti per le associazioni. Sono stati …
Il tempo della Salute
Due giorni dedicati alla salute a Milano. Il 9 e 10 novembre, al Museo della Scienza e della Tecnologia, esperti di medicina, politica sanitaria, benessere, psicologia, ecologia e sport, saranno …
Progetti di Vita, appuntamento a Brescia
Domenica 17 novembre 2019. Appuntamento autunnale delle famiglie AFaDOC a Brescia presso l’Aula Nocivelli degli Spedali Civili, per parlare ancora di “PROGETTI DI VITA. Aspettative e realtà nei percorsi …
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“No alla sostituibilità automatica tra biologico biosimilare”. Cinque società scientifiche chiedono ad Aifa di ritirare la sua proposta
I rappresentanti di Adoi, Sige, Simi, Sin e Sir chiedono all’Agenzia di tornare sui suoi passi in merito alla proposta inviata al Ministero della Salute e da inserire nella Legge …
