Notizie

RUNTS
20 Ottobre 2022

RUNTS

  EVVIVA ! Siamo ufficialmente nel RUNTS (Registro Unico Nazionale del Terzo Settore) Con Ddr n. 569 del 13.10.2022 della Regione Veneto siamo finalmente iscritti in questo Registro

VENICEMARATHON? Pronti, via!!
20 Ottobre 2022

VENICEMARATHON? Pronti, via!!

Domenica 23 ottobre saremo a Venezia con altri 13 compagni di avventura per percorrere la 10 km ludico-motoria abbinata alla 36^ Maratona di Venezia

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Le interviste di InfoHandicap
18 Ottobre 2022

Le interviste di InfoHandicap

Giovedì 27 ottobre 2022 alle ore 17.00, per “Le interviste di InfoHandicap” parleremo de “L’importanza di essere all’altezza”.

PRESENTAZIONE PROGETTO GRANDISSIMI NOI
21 Settembre 2022

PRESENTAZIONE PROGETTO GRANDISSIMI NOI

Conferenza stampa di lancio del progetto GRANDISSIMI NOI. Video “La corretta misurazione del bambino”

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TUO FIGLIO CRESCE REGOLARMENTE? SCOPRILO!
29 Agosto 2022

TUO FIGLIO CRESCE REGOLARMENTE? SCOPRILO!

Parte oggi in tutta Italia la campagna di sensibilizzazione AFaDOC CGAD 2022.

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15 Giugno 2022

Dona il tuo 5×1000

Scegli di devolvere il tuo 5×1000 alla nostra associazione.

IL SENSO DELL’APPARTENENZA
8 Giugno 2022

IL SENSO DELL’APPARTENENZA

L’appartenenza non è un insieme casuale di persone, l’appartenenza è avere gli altri dentro di sé.

IN ARRIVO IL CAMP 2022!
7 Maggio 2022

IN ARRIVO IL CAMP 2022!

In arrivo Il Camp è il fiore all’occhiello della nostra attività annuale. Scopri la proposta 2022

CORSO: LA GESTIONE DELLA PAZIENTE CON SINDROME DI TURNER
8 Marzo 2022

CORSO: LA GESTIONE DELLA PAZIENTE CON SINDROME DI TURNER

La Sindrome di Turner è una condizione genetica rara che presenta un’ampia variabilità e necessita della competenza di diversi specialisti e la collaborazione tra loro per assicurare la migliore presa in carico e cura della paziente.

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IHPB dedicata a MALATTIE RARE E ISTANZE REGIONALI
28 Febbraio 2022

IHPB dedicata a MALATTIE RARE E ISTANZE REGIONALI

Esce oggi, in occasione della Giornata delle Malattie Rare, la rivista di IHPB.

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Il XVI WORKSHOP PER LA FAMIGLIA
21 Febbraio 2022

Il XVI WORKSHOP PER LA FAMIGLIA

Napoli,  con i suoi mille colori, sarà la cornice ideale del XVI Workshop per la famiglia di AFaDOC

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IL MANIFESTO SOCIALE DELLE TERAPIE CON ORMONE DELLA CRESCITA
7 Febbraio 2022

IL MANIFESTO SOCIALE DELLE TERAPIE CON ORMONE DELLA CRESCITA

Mercoledì 9 febbraio in conferenza stampa web è stato presentato IL MANIFESTO SOCIALE riguardante le terapie con ormone della crescita, la continuità terapeutica e la libertà prescrittiva come principi irrinunciabili.

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UN VOTO 200.000 AIUTI CONCRETI
16 Dicembre 2021

UN VOTO 200.000 AIUTI CONCRETI

Anche quest’anno AFaDOC partecipa alla campagna “1 voto, 200.000 aiuti concreti!

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PREMIO OMAR 2021
6 Dicembre 2021

PREMIO OMAR 2021

AFaDOC ha vinto il premio per la migliore campagna di comunicazione con il “Progetto Bonsai”.

NUOVO SERVIZIO A.FA.D.O.C.
30 Novembre 2021

NUOVO SERVIZIO A.FA.D.O.C.

Partirà da gennaio 2022 questo nuovo progetto AFaDOC con la psicologa Elena Alberti.

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Malattie rare, la Legge
17 Novembre 2021

Malattie rare, la Legge

Il “Disegno di legge per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani”, si compone di 16 articoli, di cui proponiamo qui una sintesi.