Archivio categoria: Appuntamenti

Rare disease Day 2018

  #ShowyourRare Show you care – Mostra che ci sei, a fianco di chi è raro! Il 28 febbraio si celebra la Giornata delle Malattie Rare 2018, 10 anni dopo la prima edizione nel 2008! Il tema di quest’anno è la ricerca. Negli ultimi anni sono stati realizzati notevoli progressi nel campo della ricerca sulle ...

XII WORKSHOP per la FAMIGLIA – PRENDIAMOCI CURA!

Il docicesimo Workshop per la Famiglia dell’associazione A.FA.D.O.C. si terrà a Milano Marittima (Ravenna) dal 28 aprile al 1 maggio presso l’Hotel STELLA MARIS. PrendiAmoci Cura!  L’obiettivo del workshop, come si evince dal titolo stesso, è quello di sensibilizzare il concetto del “prendersi cura”, non soltanto da un punto di vista clinico, ma anche da ...

LA CRESCITA DEI BAMBINI, 26 SETTEMBRE ROMA

Si terrà Martedì 26 settembre a Roma, presso l’Istituto Comprensivo in Piazza Forlanini 8, un incontro rivolto a genitori e insegnanti per per focalizzare l’attenzione sulla crescita regolare ...

Undicesimo Workshop per la Famiglia

  L’undicesimo Workshop per la Famiglia dell’associazione A.FA.D.O.C. si terrà a Roma nei giorni 22-23-24-25 aprile presso il Centro Congressi SALESIANUM in via della Pisana 1111. CRESCENDO con AFaDOC (…perché l’importante non è essere alti, ma essere all’altezza…) si articolerà in tre interessanti Tavole Rotonde e alcuni Laboratori Esperenziali , che aiuteranno i partecipanti a ...

Giornata delle Malattie Rare 2017

  Martedì 28 febbraio in tutto il mondo si celebrerà la decima edizione della Giornata delle Malattie Rare. Il video ufficiale della Giornata delle Malattie Rare 2017 è disponibile in oltre 30 lingue! Condividilo sui social media utilizzando l’hashtag #RareDiseaseDay. Il tema della Giornata delle Malattie Rare di quest’anno è la ricerca e il motto ...

12 marzo 2017 – BRESCIA ART MARATHON

A.Fa.D.O.C. ha aderito al Charity Program  che RetedelDono e BAM hanno messo a disposizione di tutte le organizzazioni non profit che aderiranno all’edizione 2017 della Brescia Art Marathon ed Half Marathon, uno degli eventi più partecipati ed apprezzati del panorama podistico del Nord Italia, che si terrà il prossimo 12 marzo. Oltre alla 42k, nel ...

A.Fa.D.O.C. IN TOUR CON PICCOLISSIMO ME

La lettura è molto importante per i bambini, per raccontarsi e spiegare i sentimenti e le emozioni che provano. Anche la Medicina Narrativa sta proponendo questo nuovo approccio nelle malattie rare e croniche, l’Istituto Superiore Sanità con il suo progetto “IL VOLO DI PEGASO”, altre realtà con progetti mirati come quello della Fondazione ISTUD per ...

1, 2, 3 …VIA !!!

Si parte alla ricerca di nuovi e vecchi RUNNER che si impegnino per A.Fa.D.O.C. nella campagna 2016 di raccolta fondi, legata alle due maratone venete del prossimo autunno. La campagna è già aperta e sarà dedicata al supporto psicologico ai bambini con sindromi rare contraddistinte dalla bassa statura. Lo slogan 2016: PICCOLISSIMO ME !  richiama ...

Congresso: L´EDUCAZIONE TERAPEUTICA E IL LAVORO DI RETE NELLE MALATTIE ENDOCRINE

Il prossimo 14 maggio AFaDOC parteciperà al Congresso dedicato a “L’EDUCAZIONE TERAPEUTICA E IL LAVORO DI RETE NELLE MALATTIE ENDOCRINE” organizzato nell’ambito delle Giornate di Endocrinologia Pediatrica nelle Marche. La presidente Cinzia Sacchetti relazionerà su “Il bisogno assistenziale nel bambino affetto da Sindrome di Turner”. La sede congressuale è l’Abbadia di Fiastra a Tolentino (MC), ...

Premio IL BATTELLO A VAPORE 2015

Giovedì 19 novembre 2015 a Milano, presso la Sala Formentini per l’Editoria, si è tenuta la cerimonia di premiazione dell’edizione 2015 del Premio Il Battello a Vapore. Nella categoria Miglior Autore la vincitrice è Gigliola Alvisi, (pseudonimo Macchia) con Il bambino invisibile: “Per lo stile ironico e divertente con il quale affronta il tema dell’inadeguatezza fisica ...

Giornata delle Malattie Rare 2016

La Giornata delle Malattie Rare 2016 si svolgerà il prossimo 29 febbraio, un giorno di per sé raro! L’obiettivo principale della Giornata è di sensibilizzare l’opinione pubblica sul tema delle malattie rare e sull’impatto che queste patologie hanno sulla vita delle persone che ne sono affette. Nel 2016 si celebra la nona edizione di questo ...

WORKSHOP PER LA FAMIGLIA 2016

DAL BAMBINO INVISIBILE ALL’ADULTO CONSAPEVOLE L’emozione di crescere ! HOTEL MINERVA Arezzo, (22) 23-24 (25) aprile 2016 Le emozioni hanno un ruolo fondamentale nella vita di tutti e ad Arezzo cercheremo di esplorarle e di condividerle, da quelle più belle come la FELICITA’ di ritrovarsi dopo un anno, l’ALLEGRIA di scoprire insieme una città nuova, ...

3 Ottobre – Conferenza stampa A.Fa.D.O.C.

  Desenzano del Garda, 3 ottobre – Conferenza stampa presso la Sala delle Muse della Biblioteca Anelli, Villa Brunati – ore 16.00/19.00 – per la presentazione del Calendario A.Fa.D.O.C. 2016 e dei Runner Solidali 2015 che correranno le due Maratone più importanti del Veneto (LAST10KM di Verona e 42KM di Venezia) per il nostro progetto ...

MARATONE CHE PASSIONE !

  Ultimi giorni per iscriversi alla Venicemarathon del 25 ottobre, che quest’anno vede la partecipazione di quasi 100 runner solidali per A.Fa.D.O.C. tra  LAST10KM e 42KM nella cornice più spettacolare del mondo! Clicca per maggiori informazioni sulla Venicemarathon 2015 > Aperte le iscrizioni alla Maratona di Verona del 15 novembre. Sarà possibile partecipare in modo ...

AFaDOC RADDOPPIA!

Due le Maratone Solidali nel 2015 Saranno due le Maratone nel 2015 a sostegno del progetto “una VITA RARA con il SORRISO” il 25 ottobre VENICEMARATHON il 15 novembre LAST 10 KM VERONA   Per maggiori informazioni: “Last 10 km Marathon 2015 di Verona” > “Venice Marathon 2015” >   Due Corse Solidali aperte a ...

VENICE MARATHON 2015

  Dopo il successo del Charity Program della Venicemarathon 2014 l’associazione AFaDOC si ripropone all’ edizione 2015 con un nuovo PROGETTO dedicato al supporto psicologico di tutte le problematiche che segue.Una VITA RARA con il SORRISO vuol essere un incoraggiamento a tutte le famiglie con pazienti con malattie rare caratterizzate da malformazioni congenite e bassa ...

VIVERE CON UNA MALATTIA RARA

GIORNO PER GIORNO, MANO NELLA MANO 27 febbraio 2015 Aula Pocchiari Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299 – Roma   Una giornata ideata dai pazienti, in collaborazione con le Istituzioni, al servizio dei pazienti, per sensibilizzare la società e le istituzioni. Ascolto, formazione, servizi, inclusione, solidarietà: queste le parole chiave nate dallo slogan ...

28 febbraio 2015 – GIORNATA MALATTIE RARE

  Il Tema 2015: Vivere con una malattia rara lo Slogan 2015: Giorno per giorno, mano nella mano Il 2015 segna otto anni consecutivi di successo della Giornata delle Malattie Rare. Questa edizione pone l’accento sulla vita quotidiana dei pazienti, le famiglie e gli operatori sanitari che vivono con una malattia rara. Oltre 6000 le ...
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