Archivio categoria: Rassegna Stampa

“No alla sostituibilità automatica tra biologico biosimilare”. Cinque società scientifiche chiedono ad Aifa di ritirare la sua proposta

I rappresentanti di Adoi, Sige, Simi, Sin e Sir chiedono all’Agenzia di tornare sui suoi passi in merito alla proposta inviata al Ministero della Salute e da inserire nella Legge di Bilancio.“È un provvedimento anticostituzionale e contro i diritti di medici e i pazienti. Contestiamo la gestione economicistica della sanità pubblica. La discrezionalità clinica, nella ...
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La “giungla” dei superticket

  Quali sono i criteri di applicazione del superticket nelle regioni italiane? Quale sarebbe il potenziale impatto della riforma per la revisione dei criteri di compartecipazione alla spesa sanitaria? La Fondazione GIMBE ha mappato minuziosamente la “giungla” dei superticket Leggi l’approfondimento sul Sole 24 Ore...
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PRESENTAZIONE CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE “LA CRESCITA DEI BAMBINI”

  Roma, 16 settembre 2019 PRESENTAZIONE CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE “LA CRESCITA DEI BAMBINI” Auditorium “Cosimo Piccinno” – Ministero della Salute Lungotevere Ripa, 1 La presidente di una associazione di famiglie, un pediatra endocrinologo amico di vecchia data, un pediatra di base che ha visto cose che voi umani non potete immaginare (oppure più elegantemente: di ...
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Audizione AFaDOC 20 febbraio – Terza Commissione Consiglio Regionale Toscana

Nella seduta del 20 febbraio 2019 della Terza Commissione del Consiglio Regionale della Toscana si è svolta l’audizione di Cinzia Sacchetti, presidente AFaDoc, associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita e altre patologie Diecimila pazienti in Italia e mille in Toscana, di cui 450 pediatrici in cura presso l’ospedale Meyer, per deficit dell’ormone della crescita ...
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AIFA – Secondo Position Paper sui Farmaci Biosimilari

Melazzini: “I biosimilari sono sicuri, efficaci e controllati” AIFA li considera intercambiabili. Saranno comunque i medici a doverne valutare l’utilizzo. “I medicinali biosimilari sono approvati secondo gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia richiesti per ogni medicinale biologico e sono sottoposti a un rigoroso processo di valutazione. Il rapporto rischio-beneficio è, infatti, lo stesso ...
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Risorsa sullo stato dell’arte delle attività per le malattie rare in Europa

In Europa, il settore delle malattie rare (MR) si affaccia a un’epoca entusiasmante e allo stesso tempo impegnativa. Dopo più di un decennio di difesa dei diritti dei pazienti e di supporto alle politiche dedicate, le Reti di Riferimento Europee sono diventate una realtà. Ci si auspica che il 2018 veda l’approvazione e il lancio ...
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