Eventi e appuntamenti fissi 

Eventi Annuali

Gli appuntamenti a carattere nazionale che si svolgono annualmente, con cadenza regolare, sono (in ordine progressivo) la Giornata Malattie Rare a febbraio, il Workshop per la Famiglia ad aprile, il Campo scuola/ Vacanza per la famiglia in luglio e la Giornata Nazionale di Sensibilizzazione ad ottobre.

La peculiarità di questi eventi è l’informazione.
Ecco nel dettaglio e in ordine di priorità gli appuntamenti che organizziamo:

workshop

Workshop Annuali

L’appuntamento principale della nostra vita associativa è il WORKSHOP PER LA FAMIGLIA, che si tiene solitamente durante il primo week end lungo di primavera (all’incirca in queste date 25 aprile- 1 maggio)
Clicca per maggiori informazioni >

Giornata nazionale di sensibilizzazione

Campagna nazionale di sensibilizzazione

La campagna nazionale di sensibilizzazione sull’utilità della terapia con ormone della crescita è interamente dedicata all’informazione sulle numerose patologie ancora poco conosciute…
Clicca per maggiori informazioni >

Campo Scuola/Vacanza Famiglia

Campo Scuola/Vacanza Famiglia

L’esperienza del Campo scuola è un’esperienza unica e indimenticabile, sia per le famiglie che per i ragazzi/e. E’ molto stimolante, infatti, condividere la propria esperienza nei momenti…
Clicca per maggiori informazioni >

Maratone

Maratone

Clicca per maggiori informazioni >

Convegni Regionali

Convegni Regionali

Clicca per maggiori informazioni >

Giornata delle Malattie rare

Giornata delle Malattie rare

La “Giornata delle Malattie Rare” è il più importante appuntamento nel mondo per i malati rari, familiari, operatori medici e sociali del settore. Essa si celebra l’ultimo giorno del mese di febbraio di ogni anno.
Clicca per maggiori informazioni >

 


SOSTENERE A.Fa.D.O.C.
I modi in cui puoi aiutare A.Fa.D.O.C. e sostenere i nostri progetti sono davvero molti.
Puoi diventare socio, donare il 5 x 1000, acquistare i nostri gadgets, fare una donazione, una partnership aziendale, volontariato, ecc...
Non ti resta che cliccare e scegliere quello più adatto a te >
CHI SIAMO
L’Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita ed altre Patologie,da cui l’acronimo A.Fa.D.O.C., è nata il 26 ottobre 1993...

Scopri chi siamo e leggi la nostra storia >


PATOLOGIE DI RIFERIMENTO
A.Fa.D.O.C. segue più patologie, tutte collegate in qualche misura alla terapia con GH (ormone della crescita), almeno in età pediatrica ad esclusione delle sindromi di Ehlers-Danlos che vengono trattate nella sezione dedicata.

Approfondisci>

CENTRI PRESCRITTORI
Entra e viualizza la lista dei centri prescrittori divisi per regione
Approfondisci>








Iscriviti alla newsletter AFaDOCNews