{"id":5955,"date":"2019-03-06T17:59:23","date_gmt":"2019-03-06T15:59:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?p=5955"},"modified":"2022-10-18T17:33:34","modified_gmt":"2022-10-18T15:33:34","slug":"sanita-deficit-ormone-della-crescita-risoluzione-unanime-chiede-verifiche-su-disponibilita-farmaci","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?p=5955","title":{"rendered":"Sanit\u00e0: deficit ormone della crescita, risoluzione unanime chiede verifiche su disponibilit\u00e0 farmaci"},"content":{"rendered":"

Approvata dalla terza commissione: la Regione dovr\u00e0 segnalare eventuali carenze, agevolarne l\u2019approvvigionamento e garantire i percorsi di cura. In Toscana, mille i malati, di cui 400 bambini<\/i><\/p>\n

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La Regione dovr\u00e0 verificare e segnalare l\u2019eventuale carenza di farmaci necessari alle cure dei pazienti affetti da deficit dell\u2019ormone della crescita, agevolarne l\u2019approvvigionamento e garantire i percorsi di cura. La commissione sanit\u00e0, presieduta da Stefano Scaramelli<\/strong> (Pd), ha approvato all\u2019unanimit\u00e0 una proposta di risoluzione in merito al \u201ctrattamento primario ai pazienti affetti da deficit dell\u2019ormone della crescita \u2013ormone GH\u201d.<\/p>\n

L\u2019atto di indirizzo, che passa ora all\u2019esame dell\u2019Aula, impegna la Giunta a \u201cverificare e segnalare eventuali difficolt\u00e0 di approvvigionamento dei farmaci utili ai pazienti affetti da deficit dell\u2019ormone GH, e verificarne l\u2019adeguata offerta rispetto alla domanda, sensibilizzando la rete di distribuzione sull\u2019importanza della compresenza della diversa tipologia dei farmaci adatta allo specifico paziente principalmente pediatrico\u201d; la Giunta regionale \u00e8 chiamata inoltre a \u201cgarantire il reperimento, presso le farmacie, della cura appropriata per ogni singolo paziente affetto da deficit dell\u2019ormone della crescita e patologie croniche, evitando a pazienti e famiglie la modifica del percorso di cura, spesso causa di fallimenti terapeutici e di ricadute importanti sugli esiti clinici delle terapie\u201d.<\/p>\n

La commissione aveva tenuto il 20 febbraio un\u2019audizione dell\u2019associazione delle famiglie di soggetti affetti da questa patologia (AFaDoc). L\u2019associazione aveva avanzato la richiesta di presa in esame, da parte delle istituzioni della sanit\u00e0 toscana, delle particolari difficolt\u00e0 sostenute da molti pazienti e dalle loro famiglie, dovute alla mancanza di medicinali di cura specifici, necessari a garantire la continuit\u00e0 terapeutica nella cura.<\/p>\n

Circa \u201cuna persona ogni 3mila 500 non produce ormone della crescita in quantit\u00e0 sufficiente a causa di problemi nell\u2019ipotalamo o nell\u2019ipofisi\u201d, si legge nella risoluzione. In Italia \u201csono pi\u00f9 di diecimila le persone affette da queste patologie, di cui circa mille in Toscana\u201de dei mille malati nella nostra regione, \u201cquattrocento sono pazienti pediatrici in cura all\u2019ospedale Meyer di Firenze\u201d.<\/p>\n

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