{"id":12159,"date":"2025-12-11T17:19:57","date_gmt":"2025-12-11T15:19:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?p=12159"},"modified":"2025-12-11T17:20:21","modified_gmt":"2025-12-11T15:20:21","slug":"deficit-di-ormone-della-crescita-news-su-terapie-sperimentazioni-e-qualita-della-vita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?p=12159","title":{"rendered":"Deficit di Ormone della Crescita: news su terapie, sperimentazioni e qualit\u00e0 della vita"},"content":{"rendered":"

Il\u00a0deficit di ormone della crescita (GHD)<\/strong>\u00a0\u00e8 una\u00a0malattia contraddistinta da una carente secrezione di ormone della crescita (GH)<\/strong>\u00a0da parte dell’ipofisi anteriore, una piccola ghiandola situata alla base del cervello. Quando la patologia ha esordio\u00a0in et\u00e0 infantile \u00e8 principalmente caratterizzata da bassa statura e da ritardo nella crescita e nella maturazione<\/strong>, mentre quando insorge negli adulti presenta sintomi pi\u00f9 generalizzati, tra cui ridotti livelli di energia, alterazione della composizione corporea, osteoporosi, ridotta forza muscolare, dislipidemie, insulino-resistenza e problematiche cardiache.\u00a0Il deficit di GH \u00e8 considerato raro nella sua forma congenita<\/strong>, ossia quando presente fin dalla nascita a causa di mutazioni genetiche o di difetti strutturali del cervello.<\/p>\n

Il codice di esenzione del deficit congenito isolato di GH \u00e8 RC0021.<\/strong><\/p>\n

Il deficit di GH non \u00e8 soltanto di natura congenita ma pu\u00f2 anche essere acquisito pi\u00f9 tardi nella vita<\/strong>, a seguito di traumi cerebrali, infezioni del sistema nervoso centrale, tumori dell’ipotalamo o dell’ipofisi, radioterapia o malattie infiltrative come l\u2019istiocitosi a cellule di Langerhans, la sarcoidosi o la tubercolosi.\u00a0Esistono anche forme di GHD idiopatiche<\/strong>, la cui causa non \u00e8 nota o diagnosticabile. Quando la patologia esordisce in et\u00e0 infantile pu\u00f2 essere congenita, acquisita o idiopatica, mentre quando si presenta in et\u00e0 adulta ha origine acquisita o idiopatica.<\/p>\n

I bambini affetti da GHD hanno solitamente dimensioni normali alla nascita<\/strong>, anche se a volte possono sviluppare una precoce ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) e in alcuni maschi pu\u00f2 essere presente un pene di piccole dimensioni (micropene). Successivamente possono manifestarsi ritardi nello sviluppo delle ossa facciali, lenta eruzione dei denti, ritardo nell’allungamento delle ossa lunghe, capelli fini e scarsa crescita delle unghie, come anche obesit\u00e0 del tronco, voce acuta e chiusura ritardata delle suture ossee del cranio. In ogni caso,\u00a0la manifestazione pi\u00f9 evidente della patologia nei bambini \u00e8 rappresentata da un generale ritardo nell\u2019accrescimento<\/strong>.<\/p>\n

La valutazione del tasso di crescita di un bambino \u00e8 l\u2019elemento cruciale per la diagnosi di GHD in et\u00e0 infantile<\/strong>: in questo contesto sono di fondamentale importanza i cosiddetti \u201cbilanci di salute\u201d, le visite periodiche mediante cui il pediatra valuta lo sviluppo fisico e psicoaffettivo del bambino stesso. Nel caso in cui sia presente un ritardo di crescita,\u00a0la diagnosi di deficit di GH viene confermata mediante test di misurazione dei livelli ematici di ormone della crescita<\/strong>. Le analisi genetiche servono per identificare le forme congenite di GHD ma non hanno rilevanza dal punto di vista terapeutico.<\/p>\n

Il trattamento del GHD si basa sulla somministrazione di ormone della crescita umano ricombinante (rHGH)<\/strong>. Nei bambini affetti dalla patologia la terapia va iniziata il prima possibile, per ottimizzare il potenziale di crescita. Il dosaggio del farmaco viene gradualmente aumentato fino alla dose massima durante la pubert\u00e0 e interrotto in prossimit\u00e0 o al completamento della maturazione scheletrica, quando i pazienti vanno clinicamente rivalutati per verificare se la terapia sia necessaria anche in et\u00e0 adulta.<\/p>\n

Per le famiglie italiane con bambini affetti da GHD \u00e8 attiva l\u2019Associazione Famiglie di soggetti con Deficit dell\u2019Ormone della Crescita ed altre patologie rare (AFaDOC)<\/a><\/strong>.<\/p>\n

Fonti principali:<\/em>
\n–\u00a0National Organization for Rare Disorders (NORD)<\/a><\/em>
\n–\u00a0Orphanet<\/a><\/em><\/p>\n

Deficit di ormone della crescita: una malattia dal duro impatto psicologico<\/a><\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Il\u00a0deficit di ormone della crescita (GHD)\u00a0\u00e8 una\u00a0malattia contraddistinta da una carente secrezione di ormone della crescita (GH)\u00a0da parte dell’ipofisi anteriore","protected":false},"author":1,"featured_media":12161,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[1],"tags":[531,259,535],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t