{"id":665,"date":"2011-10-17T09:57:45","date_gmt":"2011-10-17T09:57:45","guid":{"rendered":"http:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=665"},"modified":"2022-07-05T21:51:11","modified_gmt":"2022-07-05T19:51:11","slug":"panipopituitarismo","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=665","title":{"rendered":"Panipopituitarismo"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column][vc_single_image image=&#8221;8885&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_column_text]<\/p>\n<h1><span style=\"color: #3366ff;\">Che cos\u2019\u00e8 il panipopituitarismo?<\/span><\/h1>\n<p align=\"justify\">E\u2019 una condizione patologica determinata dalla carente secrezione di ormoni dell\u2019ipofisi anteriore. In particolare, si definisce ipopituitarismo globale, o panipopituitarismo, l\u2019insufficiente secrezione di tutti gli ormoni ipofisari, mentre l\u2019ipopituitarismo parziale \u00e8 determinato dalla carenza di uno o di alcuni di essi.<\/p>\n<p align=\"justify\">La carenza degli ormoni ipofisari causa una riduzione della normale funzionalit\u00e0 delle ghiandole endocrine periferiche: tiroide, surrene, gonadi (ovaie nelle femmine e testicoli nel maschio), un deficit dell\u2019ormone della crescita (GH) e della prolattina. Quest\u2019ultimo ormone \u00e8 in genere poco conosciuto (molto simile al GH come composizione), e per quanto riguarda la sua patologia secretiva si possono avere solamente sindromi da iperprolattinemia in quanto l&#8217;ipoprolattinemia oltre ad essere raramente isolata, ma sempre in associazione con un panipopituitarismo, non d\u00e0 segni o sintomi rilevabili.<\/p>\n<p align=\"justify\">Le complesse manifestazioni cliniche variano secondo il tipo e l\u2019entit\u00e0 della carenza secretoria. Le cause dell\u2019ipopituitarismo sono numerose:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">1) ipopituitarismo idiopatico (sempre pi\u00f9 raro) e in genere con sintomatologia gi\u00e0 presente alla nascita;<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">2) malattie ipotalamiche (tumori primitivi del sistema nervoso centrale, tumori metastatici, craniofaringioma, malformazioni anatomiche, traumi cranici);<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">3) malattie ipofisarie primitive (adenomi, necrosi ipofisaria acuta, \u201cinfarto\u201d della ghiandola ipofisaria secondario ad emorragia a monte della ghiandola stessa; processi infiltrativi quali sarcoidosi, emocromatosi, istiocitosi X; malattie autoimmuni; infezioni; sindrome della sella vuota, conseguente a estensione dello spazio subaracnoideo all&#8217;interno della sella turcica con schiacciamento dell&#8217;ipofisi contro la parete ossea, in seguito a diversi possibili processi patologici);<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">4) ablazione terapeutica dell&#8217;ipofisi.<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">La diagnosi viene posta sulla base di test ormonali multipli e sulla ricerca della lesione responsabile.<\/p>\n<p align=\"justify\">La terapia del panipopituitarismo \u00e8 sostitutiva, consiste cio\u00e8 nella somministrazione farmacologica degli ormoni carenti (ormone della crescita, L-tiroxina, idrocortisone, estroprogestinici o testosterone a seconda dell\u2019et\u00e0 e del sesso del soggetto).<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; overlay_dotted=&#8221;&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1657028758392{margin-bottom: -25px !important;background-color: #fffaea !important;}&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: left;\"><span style=\"color: #3366ff; font-size: 24px;\"><b>LETTURE CONSIGLIATE:<\/b><\/span><\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 12px;\">I manuali per le famiglie sono disponibili in formato cartaceo e possono essere richiesti al costo di \u20ac 10,00 l\u2019uno tramite bollettino di c.c. postale n. 15577356 o bonifico bancario, IBAN: IT12G0200811811000003741663, entrambi intestati ad A.Fa.D.O.C., specificando nella causale il titolo del manuale richiesto e l\u2019indirizzo postale per la spedizione. Non appena riceveremo la conferma dell\u2019avvenuto pagamento, anche via mail, invieremo la pubblicazione richiesta, all\u2019indirizzo indicato.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 12px;\"><strong>A tutte le famiglie che si associano invieremo gratuitamente i manuali di proprio interesse come kit di benvenuto (specificando nella scheda di iscrizione la patologia).<\/strong><\/span><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; gap=&#8221;20&#8243; content_placement=&#8221;top&#8221; overlay_dotted=&#8221;&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1657049393894{background-color: #fffaea !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1657050667507{background-color: #ffffff !important;border-radius: 15px !important;}&#8221;][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; overlay_dotted=&#8221;&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1650635943722{background-color: #e1f0f2 !important;}&#8221;][vc_column][vc_empty_space][vc_masonry_grid post_type=&#8221;post&#8221; max_items=&#8221;36&#8243; style=&#8221;lazy&#8221; items_per_page=&#8221;9&#8243; item=&#8221;8247&#8243; grid_id=&#8221;vc_gid:1657050651520-4afd7354-7c9b-2&#8243; taxonomies=&#8221;183&#8243;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"[vc_row][vc_column][vc_single_image image=&#8221;8885&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_column_text] Che cos\u2019\u00e8 il panipopituitarismo? E\u2019 una condizione patologica determinata dalla carente secrezione di ormoni dell\u2019ipofisi anteriore. In particolare, si definisce ipopituitarismo globale, o panipopituitarismo, l\u2019insufficiente secrezione di tutti gli ormoni ipofisari, mentre l\u2019ipopituitarismo parziale \u00e8 determinato dalla carenza di uno o di alcuni di essi. 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