{"id":663,"date":"2011-10-17T09:57:20","date_gmt":"2011-10-17T09:57:20","guid":{"rendered":"http:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663"},"modified":"2025-04-04T17:28:51","modified_gmt":"2025-04-04T15:28:51","slug":"sindrome-di-turner","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663","title":{"rendered":"Sindrome di Turner"},"content":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_single_image image=&#8221;9555&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #3366ff;\">LA SINDROME DI TURNER<\/span><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">La sindrome di Turner (ST) \u00e8 una patologia genetica che riguarda circa 1 su 2.500 nascite femminili, legata a una perdita totale o parziale del cromosoma X. Nel 50% dei casi si tratta di una monosomia della X, nel 10% dei casi anomalie strutturali (ad esempio, delezioni, formazione di isocromosoma), nel 40% dei casi mosaicismi. Le caratteristiche dei singoli soggetti sono per\u00f2 molto variabili e non corrispondono direttamente al quadro genetico, per vari motivi: recupero di materiale sfuggito all\u2019inattivazione del secondo cromosoma X, adattamenti epigenetici, possibilit\u00e0 di minima produzione ormonale da parte delle ovaie disgenetiche.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le principali caratteristiche fisiche sono:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>bassa statura (altezza media m 1,45);<\/li>\n<li>coartazione preduttale aortica e stenosi aortica con fibroelastosi endocardica;<\/li>\n<li>Igroma cistico;<\/li>\n<li>infedema nelle mani e piedi;<\/li>\n<li>torace a scudo (piatto) e capezzoli iperdistanziati;<\/li>\n<li>sterilit\u00e0 e assenza del ciclo mestruale (dovuta ad atrofia delle ovaie)<\/li>\n<li>ipergonadotropismo;<\/li>\n<li>mancanza di sviluppo puberale;<\/li>\n<li>amenorrea primaria, cio\u00e8, l&#8217;assenza della mestruazione;<\/li>\n<li>pterigio del collo.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"justify\">Altri sintomi sono: attaccatura dei capelli bassa; orecchie a basso impianto;mandibola piccola (micrognazia), cubito valgo, unghie sottili e ipoplasiche, abbassamento (ptosi)delle palpebre e piega scimmiesca nella mano.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"justify\">Meno comuni sono: palato alto e arcuato, perdita uditiva e nei pigmentati. Sono inoltre ricorrenti alcune difficolt\u00e0 di apprendimento (tra cui la discalculia).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Le parole chiave per migliorare la gestione, ottimizzare l\u2019assistenza, garantire le cure ottimali e migliorare la qualit\u00e0 della vita delle pazienti con la sindrome di Turner (ST):\u00a0<\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>diagnosi precoce<\/strong>: promuovere la conoscenza e la consapevolezza della ST;<\/li>\n<li><strong>team multidisciplinare<\/strong>\u00a0situato nell&#8217;ambito di un ospedale;<\/li>\n<li>r<strong>accomandazioni \/ linee guida multidisciplinari<\/strong>\u00a0da diffondere per la diagnosi, il follow-up e il trattamento;<\/li>\n<li>t<strong>erapia sostitutiva estro-progestinica<\/strong>\u00a0ottimizzata per imitare il processo fisiologico della pubert\u00e0, massimizzare la crescita, la salute delle ossa e dell\u2019utero e minimizzare il rischio degli effetti collaterali;<\/li>\n<li><strong>transizione\u00a0<\/strong>&#8211; collaborazione con endocrinologi dell\u2019adulto e ginecologi per pianificare la transizione e garantire la continuit\u00e0 dell\u2019assistenza durante la vita adulta;<\/li>\n<li><strong>medicina narrativa\u00a0<\/strong>per conoscere le esigenze delle bambine ed adolescenti con ST e delle loro famiglie;<\/li>\n<li><strong>registro internazionale specifico per la patologia<\/strong>\u00a0che sar\u00e0 una piattaforma per stimolare la collaborazione nella ricerca ed assistenza.<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #3366ff;\"><strong>ASPETTI COGNITIVI, EMOTIVI E SOCIO-RELAZIONALI NELLA SINDROME DI TURNER<\/strong><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La Sindrome di Turner rientra tra le cosiddette aneuploidie dei cromosomi sessuali (presenza di cromosomi sessuali in eccesso o in difetto)\u00a0 e si caratterizza per l\u2019assenza totale o parziale di uno dei due cromosomi X.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Come in tutte le condizioni genetiche, anche nella Sindrome di Turner si \u00e8 posta sempre pi\u00f9 attenzione agli aspetti non solo fisici, ma anche cognitivi e comportamentali significativamente correlati alla variazione del cariotipo dal suo sviluppo tipico, per rilevare precocemente e potenziare quegli aspetti che presentano una maggiore vulnerabilit\u00e0 genetica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le caratteristiche fisiche associate alla Sindrome di Turner sono state le prime a cui si \u00e8 posta maggiore attenzione nel mondo medico-scientifico<strong>. Ma nel corso degli anni si \u00e8 spostata sempre pi\u00f9 l\u2019attenzione clinica e di ricerca verso gli aspetti cognitivi e comportamentali maggiormente associati a tale condizione, in quanto aspetti che se non ben identificati, rischiano di inficiare in maniera sottile ma sostanziale la qualit\u00e0 di vita di queste pazienti.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Il profilo cognitivo principalmente associato alla Sindrome di Turner si caratterizza per la presenza di una tipica discrepanza tra le abilit\u00e0 verbali e quelle non verbali. Queste ultime sembrano principalmente correlate ai deficit delle funzioni esecutive e visuo-spaziali presenti in un gran numero di queste condizioni. Questo tipico funzionamento cognitivo, pur con le dovute eccezioni considerata l\u2019ampia variabilit\u00e0 clinica della Sindrome, rende spesso pi\u00f9 difficoltoso il percorso scolastico in cui, la presenza di tali criticit\u00e0 si traducono in una maggiore difficolt\u00e0 negli apprendimenti. Le difficolt\u00e0 si rilevano in particolare in alcune materie che richiedono in misura pi\u00f9 massiccia tali abilit\u00e0 (ad es. la matematica, la geometria, il disegno tecnico, la geografia) e in una maggiore lentezza nello studio, con la riferita sensazione da parte di queste ragazze, di fare molta pi\u00f9 fatica delle proprie coetanee nel raggiungere risultati sufficienti o soddisfacenti, e con una quota d\u2019ansia relativa alla scuola che le accompagna per gran parte del percorso scolastico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">I processi visuo-spaziali e le funzioni esecutive sono essenziali non solo ai fini delle prestazioni scolastiche, ma anche per l\u2019adattamento alle mutevoli esigenze dell\u2019ambiente, pertanto tali difficolt\u00e0 possono avere un impatto anche nella coordinazione motoria, nella percezione dell\u2019ambiente circostante e nella percezione di segnali sociali non verbali.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Le funzioni esecutive sono inoltre alla base della cosiddetta flessibilit\u00e0 cognitiva; la compromissione di tali funzioni determina pertanto una certa quota di rigidit\u00e0 mentale, che pu\u00f2 tradursi in una tendenza ad una perseverazione del pensiero e della comunicazione su determinati stimoli o argomenti, rendendo pi\u00f9 difficile l\u2019adattamento sociale, la realizzazione di punti di vista alternativi e la gestione delle relazioni sociali.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La rilevazione delle caratteristiche fenotipiche pi\u00f9 tipicamente associate alla Sindrome di Turner tuttavia, non deve spingerci verso pericolose \u201cequazioni psico-patologiche\u201d, ma aiutarci a conoscere ogni singola persona con la sua storia, tenendo insieme risorse e vulnerabilit\u00e0 genetiche e personali.<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; overlay_dotted=&#8221;&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1657028758392{margin-bottom: -25px !important;background-color: #fffaea !important;}&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: left;\"><span style=\"color: #3366ff; font-size: 24px;\"><b>LETTURE CONSIGLIATE:<\/b><\/span><\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-size: 12px;\">I manuali per le famiglie sono disponibili in formato cartaceo e possono essere richiesti al costo di \u20ac 10,00 l\u2019uno tramite bollettino di c.c. postale n. 15577356 o bonifico bancario, IBAN: IT12G0200811811000003741663, entrambi intestati ad A.Fa.D.O.C., specificando nella causale il titolo del manuale richiesto e l\u2019indirizzo postale per la spedizione. Non appena riceveremo la conferma dell\u2019avvenuto pagamento, anche via mail, invieremo la pubblicazione richiesta, all\u2019indirizzo indicato. <\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"font-size: 12px;\">A tutte le famiglie che si associano invieremo gratuitamente i manuali di proprio interesse come kit di benvenuto (specificando nella scheda di iscrizione la patologia).<\/span><\/strong><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; gap=&#8221;20&#8243; content_placement=&#8221;top&#8221; overlay_dotted=&#8221;&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1657049360486{background-color: #fffaea !important;}&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1657050706000{background-color: #ffffff !important;border-radius: 15px !important;}&#8221;][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1657050717153{background-color: #ffffff !important;border-radius: 15px !important;}&#8221;][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243; css=&#8221;.vc_custom_1657050735446{background-color: #ffffff !important;border-radius: 15px !important;}&#8221;][vc_raw_html]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[\/vc_raw_html][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=&#8221;stretch_row&#8221; overlay_dotted=&#8221;&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1650635943722{background-color: #e1f0f2 !important;}&#8221;][vc_column][vc_empty_space][vc_masonry_grid post_type=&#8221;post&#8221; max_items=&#8221;36&#8243; style=&#8221;lazy&#8221; items_per_page=&#8221;9&#8243; item=&#8221;8247&#8243; grid_id=&#8221;vc_gid:1743780499232-a5246af2-a8a3-6&#8243; taxonomies=&#8221;105, 484&#8243;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"[vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_single_image image=&#8221;9555&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_column_text] LA SINDROME DI TURNER La sindrome di Turner (ST) \u00e8 una patologia genetica che riguarda circa 1 su 2.500 nascite femminili, legata a una perdita totale o parziale del cromosoma X. Nel 50% dei casi si tratta di una monosomia della X, nel 10% dei casi anomalie strutturali (ad esempio, delezioni, formazione &#8230;","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":646,"menu_order":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t<!-- All in One SEO 5.0.0.1 - aioseo.com -->\n\t<meta name=\"description\" content=\"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.\" \/>\n\t<meta name=\"robots\" content=\"max-image-preview:large\" \/>\n\t<meta name=\"keywords\" content=\"sindrome di turner,malattie rare\" \/>\n\t<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663\" \/>\n\t<meta name=\"generator\" content=\"All in One SEO (AIOSEO) 5.0.0.1\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:site_name\" content=\"A.Fa.D.O.C. odv\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:title\" content=\"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:description\" content=\"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.\" \/>\n\t\t<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663\" \/>\n\t\t<meta property=\"article:published_time\" content=\"2011-10-17T09:57:20+00:00\" \/>\n\t\t<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-04-04T15:28:51+00:00\" \/>\n\t\t<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/afadoc\/\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:site\" content=\"@AfadocOnlus\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:title\" content=\"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:description\" content=\"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.\" \/>\n\t\t<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@AfadocOnlus\" \/>\n\t\t<script type=\"application\/ld+json\" class=\"aioseo-schema\">\n\t\t\t{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663#breadcrumblist\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22#listItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\",\"nextItem\":{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=646#listItem\",\"name\":\"Patologie di riferimento\"}},{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=646#listItem\",\"position\":2,\"name\":\"Patologie di riferimento\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=646\",\"nextItem\":{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663#listItem\",\"name\":\"Sindrome di Turner\"},\"previousItem\":{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22#listItem\",\"name\":\"Home\"}},{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663#listItem\",\"position\":3,\"name\":\"Sindrome di Turner\",\"previousItem\":{\"@type\":\"ListItem\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=646#listItem\",\"name\":\"Patologie di riferimento\"}}]},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/#organization\",\"name\":\"Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e altre patologie Rare\",\"description\":\"Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/\",\"telephone\":\"+390444301570\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/07\\\/Schermata-2021-07-12-alle-15.41.02.jpg\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663\\\/#organizationLogo\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663\\\/#organizationLogo\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/afadoc\\\/\",\"https:\\\/\\\/twitter.com\\\/AfadocOnlus\",\"https:\\\/\\\/www.instagram.com\\\/associazioneafadoc\\\/\",\"https:\\\/\\\/www.youtube.com\\\/user\\\/afadoctv\",\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/in\\\/afadoc\\\/\"]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663#webpage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663\",\"name\":\"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps\",\"description\":\"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \\u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \\u00e8 legata all\\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/#website\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/?page_id=663#breadcrumblist\"},\"datePublished\":\"2011-10-17T09:57:20+02:00\",\"dateModified\":\"2025-04-04T17:28:51+02:00\"},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/\",\"name\":\"A.Fa.D.O.C. odv\",\"description\":\"Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare\",\"inLanguage\":\"it-IT\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.afadoc.it\\\/wp22\\\/#organization\"}}]}\n\t\t<\/script>\n\t\t<!-- All in One SEO -->\n\n","aioseo_head_json":{"title":"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps","description":"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.","canonical_url":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663","robots":"max-image-preview:large","keywords":"sindrome di turner,malattie rare","webmasterTools":{"miscellaneous":""},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663#breadcrumblist","itemListElement":[{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22#listItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22","nextItem":{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=646#listItem","name":"Patologie di riferimento"}},{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=646#listItem","position":2,"name":"Patologie di riferimento","item":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=646","nextItem":{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663#listItem","name":"Sindrome di Turner"},"previousItem":{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22#listItem","name":"Home"}},{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663#listItem","position":3,"name":"Sindrome di Turner","previousItem":{"@type":"ListItem","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=646#listItem","name":"Patologie di riferimento"}}]},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/#organization","name":"Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e altre patologie Rare","description":"Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare","url":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/","telephone":"+390444301570","logo":{"@type":"ImageObject","url":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Schermata-2021-07-12-alle-15.41.02.jpg","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663\/#organizationLogo"},"image":{"@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663\/#organizationLogo"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/afadoc\/","https:\/\/twitter.com\/AfadocOnlus","https:\/\/www.instagram.com\/associazioneafadoc\/","https:\/\/www.youtube.com\/user\/afadoctv","https:\/\/www.linkedin.com\/in\/afadoc\/"]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663#webpage","url":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663","name":"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps","description":"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.","inLanguage":"it-IT","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/#website"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663#breadcrumblist"},"datePublished":"2011-10-17T09:57:20+02:00","dateModified":"2025-04-04T17:28:51+02:00"},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/#website","url":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/","name":"A.Fa.D.O.C. odv","description":"Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare","inLanguage":"it-IT","publisher":{"@id":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/#organization"}}]},"og:locale":"it_IT","og:site_name":"A.Fa.D.O.C. odv","og:type":"article","og:title":"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps","og:description":"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.","og:url":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/?page_id=663","article:published_time":"2011-10-17T09:57:20+00:00","article:modified_time":"2025-04-04T15:28:51+00:00","article:publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/afadoc\/","twitter:card":"summary","twitter:site":"@AfadocOnlus","twitter:title":"Sindrome di Turner | A.Fa.D.O.C. aps","twitter:description":"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.","twitter:creator":"@AfadocOnlus"},"aioseo_meta_data":{"post_id":"663","title":"Sindrome di Turner | #site_title","description":"Ogni essere umano possiede 46 cromosomi. La caratteristica normale del cariotipo femminile \u00e8 la presenza di due cromosomi sessuali X. La sindrome di Turner \u00e8 legata all\u2019assenza totale o parziale del secondo cromosoma X.","keywords":[{"label":"Sindrome di Turner","value":"Sindrome di Turner"},{"label":"malattie rare","value":"malattie rare"}],"keyphrases":{"focus":{"keyphrase":"","score":0,"analysis":{"keyphraseInTitle":{"score":0,"maxScore":9,"error":1}}},"additional":[]},"primary_term":null,"canonical_url":null,"og_title":null,"og_description":null,"og_object_type":"default","og_image_type":"default","og_image_url":null,"og_image_width":null,"og_image_height":null,"og_image_custom_url":null,"og_image_custom_fields":null,"og_video":"","og_custom_url":null,"og_article_section":null,"og_article_tags":null,"twitter_use_og":false,"twitter_card":"default","twitter_image_type":"default","twitter_image_url":null,"twitter_image_custom_url":null,"twitter_image_custom_fields":null,"twitter_title":null,"twitter_description":null,"schema":{"blockGraphs":[],"customGraphs":[],"default":{"data":{"Article":[],"Course":[],"Dataset":[],"FAQPage":[],"Movie":[],"Person":[],"Product":[],"ProductReview":[],"Car":[],"Recipe":[],"Service":[],"SoftwareApplication":[],"WebPage":[]},"graphName":"WebPage","isEnabled":true},"graphs":[]},"schema_type":"default","schema_type_options":"{\"article\":{\"articleType\":\"BlogPosting\"},\"course\":{\"name\":\"\",\"description\":\"\",\"provider\":\"\"},\"faq\":{\"pages\":[]},\"product\":{\"reviews\":[]},\"recipe\":{\"ingredients\":[],\"instructions\":[],\"keywords\":[]},\"software\":{\"reviews\":[],\"operatingSystems\":[]},\"webPage\":{\"webPageType\":\"WebPage\"},\"blockGraphs\":[]}","pillar_content":false,"robots_default":true,"robots_noindex":false,"robots_noarchive":false,"robots_nosnippet":false,"robots_nofollow":false,"robots_noimageindex":false,"robots_noodp":false,"robots_notranslate":false,"robots_max_snippet":"-1","robots_max_videopreview":"-1","robots_max_imagepreview":"large","priority":null,"frequency":"default","location":null,"local_seo":null,"breadcrumb_settings":null,"limit_modified_date":false,"ai":null,"created":"2020-12-23 16:01:41","updated":"2025-04-04 15:28:51","seo_analyzer_scan_date":null,"focus_keyword":null,"additional_keywords":null,"truseo_locale":null},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/663"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=663"}],"version-history":[{"count":65,"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/663\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11960,"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/663\/revisions\/11960"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/646"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.afadoc.it\/wp22\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=663"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}