[vc_row][vc_column][vc_single_image image=”8873″ img_size=”full” alignment=”center”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n
L\u2019Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell\u2019Ormone della Crescita ed altre Patologie Rare, da cui l\u2019acronimo A.Fa.D.O.C., si \u00e8 costituita il 26 ottobre 1993<\/strong>.<\/p>\n A.Fa.D.O.C. \u00e8 l\u2019unica associazione italiana non profit<\/strong> che si occupa di patologie il cui denominatore comune, in et\u00e0 pediatrica, \u00e8 la terapia con l\u2019ormone della crescita<\/strong>.<\/p>\n Sostiene moralmente<\/strong> e psicologicamente<\/strong> le famiglie<\/strong> e i pazienti<\/strong>, aiutandoli a superare l\u2019impatto della diagnosi e accompagnandoli durante tutto il percorso della terapia, che, in alcuni casi, pu\u00f2 durare tutta la vita.<\/p>\n Il nome A.Fa.D.O.C.<\/strong> venne scelto dai soci fondatori, genitori di bambini affetti da deficit dell\u2019ormone della crescita (GH)<\/strong>. Soltanto pi\u00f9 tardi si unirono i genitori delle bambine con sindrome di Turner <\/strong>e successivamente, nel corso di questi anni, anche di bambini con altre patologie ancora pi\u00f9 rare<\/strong>, perch\u00e9 tutte legate dalla terapia con questo ormone.<\/p>\n Dal 1995 A.Fa.D.O.C. \u00e8 iscritta al Registro Associazioni di Volontariato della Regione Veneto con il codice di iscrizione VI0303<\/strong> e nel 1997, in base al Decreto Legislativo 460, \u00e8 diventata ONLUS di diritto.<\/p>\n Dal 2000 \u00e8 iscritta all\u2019Albo delle Associazioni di Volontariato della Provincia di Vicenza.<\/p>\n Dal 2020, con l\u2019avvento del RUNTS (Registro unico del Terzo Settore), la corretta attribuzione dell\u2019associazione \u00e8 odv, cio\u00e8 organizzazione di volontariato.<\/p>\n [\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_separator][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n Perch\u00e9 affrontare assieme<\/b>\u00a0le stesse problematiche e\u00a0condividere<\/b>\u00a0le stesse emozioni aiuta prima i genitori e poi i pazienti ad uscire dalla solitudine della convinzione che non ci sia nessuno come noi.<\/p>\n Perch\u00e9 appartenere a un gruppo, ritrovarsi con chi vive la stessa condizione aiuta ad accettarla e a considerarla meno drammatica.<\/p>\n Gli scopi principali di AFaDOC<\/strong><\/span> sono la completa assistenza a tutti i soggetti deficitari dell\u2019ormone della crescita o che lo usano per scopi terapeutici e la diffusione dell\u2019informazione di tutte le patologie in trattamento con questo ormone.<\/p>\n L\u2019assistenza<\/strong><\/span> \u00e8 intesa come supporto morale e psicologico ai genitori, dal momento della diagnosi, che pu\u00f2 avvenire sia in epoca prenatale che in un periodo successivo (alla nascita o pi\u00f9 tardi), e \u00a0ai bambini, agli adolescenti e ai pazienti adulti durante la terapia e nei momenti di necessit\u00e0.<\/p>\n L\u2019informazione<\/strong><\/span> \u00e8 rivolta principalmente ai genitori e ai pazienti per aggiornare sugli sviluppi della terapia, ma \u00e8 rivolta anche a medici di base e pediatri di famiglia per favorire la diagnosi precoce; al personale paramedico, per favorire contatti e rapporti migliori con i pazienti; alla scuola per un miglior inserimento.<\/p>\n L\u2019informazione<\/strong><\/span> viene data attraverso il sito web: www.afadoc.it<\/a> ; i nostri video nel nostro canale Youtube; le nostre pagine social Facebook, Twitter, Linkedin e Istagram; la newsletter\u00a0mensile \u201cAFaDOCNews\u201d; i manuali\u00a0monotematici sulle diverse patologie; il workshop\u00a0nazionale dedicato alle famiglie; i weekend dedicati alle mamme e ai giovani adulti; la giornata nazionale di sensibilizzazione\u00a0sulla crescita dei bambini; il notiziario\u00a0dell\u2019associazione UN ANNO INSIEME.<\/p>\nPerch\u00e9 l’Associazione?<\/span><\/h1>\n
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