Cinzia Sacchetti

mail: presidente@afadoc.it
sito: http://www.afadoc.it

Nata ad Arezzo il 08/09/1955, coniugata dal 1974, con due figli, un nipotino e l’immancabile barboncina, abita da sempre a Vicenza. Diplomata come Accompagnatrice Turistica, ha lavorato come impiegata fino alla nascita del secondogenito, nel 1982, diventando “mamma a tempo pieno” per necessità. Nel 1993 è socia fondatrice di A.Fa.D.O.C. – associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita – e da allora la sua carriera è un crescendo nel mondo del volontariato e delle Malattie Rare, prima come segretaria e dal 1997 come presidente di A.Fa.D.O.C.; poi socia fondatrice di UNIAMO FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) nel 1999 e collaboratrice a progetto presso il Centro di Servizio per il volontariato della provincia di Vicenza nel 2010. Organizza da sempre i convegni e i workshop di A.Fa.D.O.C., curandone la pubblicazione degli Atti e di altro materiale informativo; abbinando ai momenti di riflessione e di informazione medica anche le visite guidate (sua vecchia passione) delle città sedi di questi incontri. Cura la pubblicazione della prima Guida sulla sindrome di Turner in italiano e delle successive ristampe. E’ relatrice a Congressi medici della SIEDP (Società Italiana Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica), della SIE (Società Italiana Endocrinologia), della AME (Associazione Medici Endocrinologi) e della SIMA (Società Italiana Medicina dell’Adolescenza). Dà vita ogni estate al campo scuola/vacanza sociale per i ragazzi in terapia con GH e le loro famiglie.

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FAMIGLIE IN CAMPO: LE REGOLE DEL GIOCO – LE NUOVE DATE

  CI RIPROVIAMO ! Dal 16 al 18 ottobre saremo a Peschiera del Garda presso il Parc Hotel per il XIV WORKSHOP PER LA FAMIGLIA. Il tema è rimasto quello previsto per marzo: “FAMIGLIE IN CAMPO: le regole del gioco”. Il programma è leggermente modificato (vedi allegato pdf) e potrebbe subire qualche ulteriore variazione, ma ...

CAMPAGNA NAZIONALE “LA CRESCITA DEL BAMBINO”

  Siamo arrivati alla fine di questa maratona di webinar della Campagna 2020 di sensibilizzazione “La crescita del bambino”. Temevamo di arrivarci con il fiatone e la stanchezza dei 66.000 messaggi mail inviati, dei più di 250 post nei social, delle circa 500.000 persone raggiunte e dei ben otto incontri #live “Alle diciotto in punto”, ...

TAR DEL LAZIO: VITTORIA DELLE ASSOCIAZIONI DEI PAZIENTI. RESPINTA ISTANZA PER BLOCCARE L’ESTENSIONE DELLE PRESTAZIONI SPECIALISTICHE AMBULATORIALI EROGABILI IN TUTTE LE STRUTTURE PRIVATE ACCREDITATE CON IL SSR

(DIRE) Roma, 15 set. – Venti associazioni dei pazienti si sono costituite presso il TAR contro un ricorso promosso da un gruppo di Laboratori privati per la sospensione  dell’efficacia del Decreto del Commissario ad Acta n. 71 del 4 giugno 2020, aventead oggetto: “Nomenclatore tariffario: estensionedell’erogabilita’ delle prestazioni di assistenza specialisticaambulatoriale, senza ulteriori oneri a ...

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