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Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e Sindrome di Turner
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Autore Messaggio
 Oggetto del messaggio: NUOVA E INDECISA
MessaggioInviato: 13/11/2017, 17:07 
Non connesso

Iscritto il: 10/11/2017, 15:38
Messaggi: 1
BUONGIORNO A TUTTI,sono nuova e mia figlia non fa ancora terapia e sinceramente non ho neanche se la fara',la mia bambina e' affetta da una malattia che si chiama esostosi multipla,per il momento non ha alcun problema legato a questa malattia,pero' e' molto molto piccina per la sua eta',siamo molto al di sotto del terzo percentile,ha quasi 8 anni e pesa 16,4 kg ed e' alta 112 cm,sarebbe un caso da trattare ma per via della sua malattia genetica che potrebbe peggiorare con la terapia ...i medici sono titubanti ed io sono veramente in confusione NON SO COSA FARE se insistere (mi hanno diagnosticato un'altezza bersaglio di 146cm) oppure no.LA MIA PAURA e'che da grande oltre a dover convivere col complesso della sua malattia dovra' convivere anche sul problema dell'ALTEZZA... INTANTO HO FATTO DELLE ANALISI DEL SANGUE IL PROSSIMO APPUNTAMENTO ALL'OSPEDALE E' A FEBBRAIO.... C'e' qualcuno di voi che mi puo' illuminare??? vi scrivo solo i valori con l'asterisco
INSULINA 3.3 VALORE RIF 4.0 -29
IGF1 80.8 VALORE PER LA SUA ETA' 52-452
grazie a tutti coloro
che mi leggeranno e vorranno rispondermi


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