Cinzia Sacchetti

mail: presidente@afadoc.it
sito: http://www.afadoc.it

Nata ad Arezzo il 08/09/1955, coniugata dal 1974, con due figli, un nipotino e l’immancabile barboncina, abita da sempre a Vicenza. Diplomata come Accompagnatrice Turistica, ha lavorato come impiegata fino alla nascita del secondogenito, nel 1982, diventando “mamma a tempo pieno” per necessità. Nel 1993 è socia fondatrice di A.Fa.D.O.C. – associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita – e da allora la sua carriera è un crescendo nel mondo del volontariato e delle Malattie Rare, prima come segretaria e dal 1997 come presidente di A.Fa.D.O.C.; poi socia fondatrice di UNIAMO FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) nel 1999 e collaboratrice a progetto presso il Centro di Servizio per il volontariato della provincia di Vicenza nel 2010. Organizza da sempre i convegni e i workshop di A.Fa.D.O.C., curandone la pubblicazione degli Atti e di altro materiale informativo; abbinando ai momenti di riflessione e di informazione medica anche le visite guidate (sua vecchia passione) delle città sedi di questi incontri. Cura la pubblicazione della prima Guida sulla sindrome di Turner in italiano e delle successive ristampe. E’ relatrice a Congressi medici della SIEDP (Società Italiana Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica), della SIE (Società Italiana Endocrinologia), della AME (Associazione Medici Endocrinologi) e della SIMA (Società Italiana Medicina dell’Adolescenza). Dà vita ogni estate al campo scuola/vacanza sociale per i ragazzi in terapia con GH e le loro famiglie.

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Campagna Nazionale “La Crescita dei Bambini” 2018

Perché la crescita di un bambino è il più importante indicatore della sua salute e del suo benessere futuro. Se hai il dubbio che stia crescendo poco o troppo lentamente non aspettare: la crescita irregolare potrebbe nascondere dei problemi importanti. Aspettare non è la scelta migliore. Parlane con il tuo pediatra o approfitta di questa ...

ICOSEP newsletter

  E’ uscita la nuova newsletter ICOSEP. ICOSEP è la Coalizione Internazionale che riunisce le Organizzazioni a supporto dei Pazienti Endocrinologici di tutto il Mondo. Da marzo 2017 l’associazione A.Fa.D.O.C. onlus fa parte di questa coalizione. Clicca il link per leggerla >...

Campo scuola AFaDOC 2018 – dal 29 luglio al 5 agosto 2018

Campo scuola AFaDOC 2018 dal 29 luglio al 5 agosto 2018 Molto più di una vacanza! Il Campo scuola è sempre un appuntamento molto importante per la nostra Associazione: è un momento di relazione, di incontro, di scambio di esperienze e informazioni, oltre che un’esperienza conviviale di grande valore. Si ritrovano volti noti, amicizie già ...

Guida: Deficit di ormone della crescita nell`adulto

  E’ disponibile la Guida per i pazienti  “Deficit di ormone della crescita nell’adulto” patrocinata da AFaDOC. Un opuscolo per comprendere meglio il deficit di ormone della crescita nell’adulto e il suo trattamento. Clicca e scarica  ...

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