Cinzia Sacchetti

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Nata ad Arezzo il 08/09/1955, coniugata dal 1974, con due figli, un nipotino e l’immancabile barboncina, abita da sempre a Vicenza. Diplomata come Accompagnatrice Turistica, ha lavorato come impiegata fino alla nascita del secondogenito, nel 1982, diventando “mamma a tempo pieno” per necessità. Nel 1993 è socia fondatrice di A.Fa.D.O.C. – associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita – e da allora la sua carriera è un crescendo nel mondo del volontariato e delle Malattie Rare, prima come segretaria e dal 1997 come presidente di A.Fa.D.O.C.; poi socia fondatrice di UNIAMO FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) nel 1999 e collaboratrice a progetto presso il Centro di Servizio per il volontariato della provincia di Vicenza nel 2010. Organizza da sempre i convegni e i workshop di A.Fa.D.O.C., curandone la pubblicazione degli Atti e di altro materiale informativo; abbinando ai momenti di riflessione e di informazione medica anche le visite guidate (sua vecchia passione) delle città sedi di questi incontri. Cura la pubblicazione della prima Guida sulla sindrome di Turner in italiano e delle successive ristampe. E’ relatrice a Congressi medici della SIEDP (Società Italiana Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica), della SIE (Società Italiana Endocrinologia), della AME (Associazione Medici Endocrinologi) e della SIMA (Società Italiana Medicina dell’Adolescenza). Dà vita ogni estate al campo scuola/vacanza sociale per i ragazzi in terapia con GH e le loro famiglie.

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