AFaDOCNews la newsletter di Afadoc
        Numero 1 / 04 Luglio 2017
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Gentilissimo/Gentilissima,
ti faccio una semplice domanda: Quanto è importante Tuo figlio? Come genitore, so che niente è più importante di nostro figlio.
Io rappresento A.Fa.D.O.C. onlus, l'associazione italiana che riunisce le Famiglie dei pazienti con deficit dell'ormone della crescita ed altre patologie.
Mercoledì 20 settembre 2017, con i membri della nostra associazione, invieremo e-mail, Tweets, post Facebook e useremo tutti i canali possibili per annunciare la Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulla Crescita dei Bambini "CHILDREN'S GROWTH AWARENESS DAY".

Chiederemo a tutti coloro che riusciremo a raggiungere di aiutarci a condividere questo messaggio:

Tuo figlio cresce normalmente? Scoprilo!
Perché la crescita di un bambino è il più importante indicatore della sua salute.

Non sempre è corretto "aspettare e vedere" se il bambino crescerà. La crescita irregolare di un bambino potrebbe nascondere importanti problematiche mediche.


Il nostro scopo è di portare all'attenzione dei genitori questo semplice messaggio, in modo che, se un bambino ha un problema, questo possa essere identificato precocemente.

Visita il nostro sito web per maggiori dettagli www.afadoc.it e se desideri contattarmi personalmente, questi sono i miei recapiti:

Cinzia Sacchetti
Presidente associazione A.Fa.D.O.C. onlus
cel: 3487259450 - e-mail: cinzia@afadoc.it

Se vuoi collaborare con noi per condividere questo messaggio invita i tuoi amici a iscriversi alla nostra newsletter e a seguirci sui nostri canali social facebook, twitter, linkedin e youtube.
...una condivisione potrebbe salvare il futuro di un bambino.

Grazie per l'attenzione.
A presto

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   Vecnice Marathon - Corri con noi... Corri per noi!

SOSTIENI IL NOSTRO PROGETTO “CRESCENDO con AFaDOC”
L’obiettivo dell’associazione AFaDOC onlus è di MIGLIORARE LA QUALITÀ DI VITA dei bambini / ragazzi nati con una malattia rara endocrinologica, come Panipopituitarismo, Sindrome di Turner, Sindrome di Johansson-Blizard, Aploinsufficienza del gene SHOX, Sindrome di Silver-Russell, Displasia Geleofisica, Displasia Metafisaria.
Il progetto 2017 a SOSTEGNO DELLE FAMIGLIE prevede la realizzazione di un nuovo MANUALE con le indicazioni per un corretta gestione della patologia e il CAMPO SCUOLA ESTIVO per i RAGAZZI dove impareranno a gestirsi in autonomia.
Migliorare la qualità della vita di questi ragazzi è il nostro compito. Aderisci anche tu !!!

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   Campo scuola 2017

Il Campo scuola 2017 si terrà nuovamente a Cisano di Bardolino, sul Lago di Garda presso il Centro Giovanile Europeo Lagodigarda della parrocchia di Cisano, per le ragazze che hanno già partecipato ai laboratori durante i workshops e il campo scuola dello scorso anno e che potranno così continuare questo percorso formativo di crescita.

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   Concorso Nazionale “PICCOLISSIMO ME. L’emozione di crescere!”

Concluso con ottimi risultati il Concorso Nazionale a Premi per le Scuole dell’Infanzia e Primarie “PICCOLISSIMO ME. L’emozione di crescere!”
Più di 150 le classi partecipanti, tra scuola dell’infanzia e primaria, distribuite su tutto il territorio nazionale.

“E’ stata una bella soddisfazione” commenta la Presidente dell’associazione “vedere l’impegno delle Insegnanti, il coinvolgimento dei bambini e a volte anche quello dei genitori nella realizzazione degli elaborati pervenuti”.

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