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Ferrara 29-31 marzo 2019
XIII workshop per le famiglie “Progetti di vita. Aspettative e realtà nei percorsi di cura”.
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Ognuno di noi ha dei progetti di vita che non sempre si realizzano. Aspettative, sogni, proiezioni nel futuro che poi non si avverano. Ma la realtà è proprio così difficile da accettare? da vivere?
La vita offre sempre spunti nuovi e a volte basta correggere un po’ la visuale, per trovare un altro orizzonte sorprendentemente affascinante. Accade così anche nei nostri percorsi di cura...
Questo e tanto altro ancora verrà trattato al XIII WORKSHOP PER LA FAMIGLIA, dove ci interrogheremo tra aspettative e realtà, riceveremo aggiornamenti medici sulle problematiche della sindrome di Turner e del deficit GH isolato e multiplo per poi dedicarci a un tema delicato e attualissimo che prosegue un dialogo iniziato nel precedente workshop: l’educazione sessuale nelle patologie endocrine nell’era dei social. E per rilassarci un po’, non mancherà una specialissima visita guidata alla città.
L’Hotel Astra che ospita il workshop è già al completo, ma sarà ugualmente possibile partecipare alle sessioni del sabato.
Per ulteriori informazioni chiamare: 0444-301570 oppure 3487259450 o scrivere a info@afadoc.it
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Fino al 31 gennaio basta un clic per permettere a A.Fa.D.O.C. Onlus di ricevere una parte della donazione di 200.000 Euro offerta da IlmioDono, la campagna di solidarietà ideata da UniCredit Banca con l'obiettivo di aiutare le Organizzazioni Non Profit e le loro iniziative. Votare è semplice e totalmente gratuito!
ci vogliono solo due minuti!
Per votare vai sul sito www.ilMioDono.it di Unicredit ed entra nella scheda della nostra Associazione e clicca sul tasto "Vota questa organizzazione" oppure clicca sul tasto verde (ogni preferenza accordata vale 1 punto). Puoi scegliere la modalità con cui intendi votare: via e-mail oppure social (facebook, twitter, ecc). Grazie!
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Il tema della Giornata delle Malattie Rare 2019 è:
Integriamo l’assistenza sanitaria con l’assistenza sociale
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La dodicesima edizione della Giornata delle Malattie Rare è focalizzata sulla necessità di colmare le lacune nel coordinamento tra servizi medici, sociali e di supporto al fine di affrontare le sfide che le persone che vivono con una malattia rara e le loro famiglie affrontano ogni giorno in tutto il mondo. Tema fortemente sentito da tutta la comunità dei Malati Rari come emerso dall’indagine condotta da EURORDIS tramite il Rare Barometer Voices: “Gestire la cura e la quotidianità: l’impegno della Comunità delle Malattie Rare per un giusto equilibrio”.
La Giornata delle Malattie Rare 2019 è quindi un'opportunità per essere parte di un appello globale a responsabili politici, operatori sanitari e servizi di assistenza per coordinare meglio tutti gli aspetti dell'assistenza per le persone che convivono con una malattia rara.
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