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Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e Sindrome di Turner
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Autore Messaggio
 Oggetto del messaggio: Genitori della Campania
MessaggioInviato: 13/04/2018, 15:04 
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Iscritto il: 20/03/2018, 12:57
Messaggi: 3
Buon pomeriggio
Mia figlia di quasi 11 anni inizierà la cura il 20 aprile, siamo seguiti dall' ospedale di Salerno, volevo sapere se c'è qualcuno che è in cura li ??
Mi piacerebbe poter scambiarci opinioni paure esperienze.
Grazie


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 Oggetto del messaggio: Re: Genitori della Campania
MessaggioInviato: 02/04/2019, 11:46 
Non connesso

Iscritto il: 29/03/2019, 20:13
Messaggi: 3
Buongiorno,
mia figlia di 10 anni ha un deficit congenito isolato di GH ,si è fermata con la crescita dall'età di 4 anni e siamo seguiti al Policlinico di Napoli.
All'età di 5 anni l'ho portata presso questo ospedale, dove, dopo circa un anno di vari prelievi e test di stimolo con arginina e dopo con glucagone e risonanza, il 08/03/2015 abbiamo iniziato la cura che consiste in una terapia quotidiana con ormone della crescita (SAIZEN )con punturine.
Sono 4 anni di cura fin'ora con una velocità annua di 7 / 8 cm
Non è ancora nella norma, è dietro di 2 anni abbondanti.
Noi siamo di Scafati (SA) , tu?


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