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Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e Sindrome di Turner
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Autore Messaggio
MessaggioInviato: 29/06/2016, 17:52 
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Iscritto il: 09/12/2015, 15:43
Messaggi: 62
Ciao a tutti! volevo sapere in genere quanto tempo aspettate per avere gli esiti degli esami di controllo.
Questa per noi e' la prima volta e dobbiamo aspettare piu' di un mese.
Però dato che mio figlio li deve fare ogni 3 mesi mi sto chiedendo se ha senso farglieli un mese prima del controllo
oltretutto l'esame che richiede tutto questo tempo è l'IGF3
voi come siete messi a tempi di attesa?
Ciao
Valeria


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MessaggioInviato: 29/06/2016, 23:32 
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Iscritto il: 27/02/2015, 23:38
Messaggi: 31
Ciao Valeria,
Noi in genere li riceviamo entro una settimana/10 giorni, però mio figlio fa L'IGF1 non il IGF3... Non so cosa cambi. Buona serata, Francesca


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MessaggioInviato: 30/06/2016, 8:33 
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Iscritto il: 09/12/2015, 15:43
Messaggi: 62
Noi l'anno scorso quando abbiamo cominciato l'iter avevamo fatto l' IGF1 e abbiamo aspettato cmq 25 gg.
ti posso chiedere dove fate gli esami?
Ciao e buona giornata
Valeria


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MessaggioInviato: 30/06/2016, 22:45 
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Iscritto il: 27/02/2015, 23:38
Messaggi: 31
Ciao Valeria, noi li abbiamo fatti per un certo periodo al San Raffaele, ultimamente però li facciamo in Regina Elena(policlinico). In entrambi i casi non abbiamo mai aspettato più di 10 giorni, però forse dipende anche dagli esami. Buona serata, Francesca


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MessaggioInviato: 01/07/2016, 12:46 
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Iscritto il: 09/12/2015, 15:43
Messaggi: 62
Ciao Francesca e grazie della tua risposta.
mancano pochi giorni alla visita di controllo al policlinico di Modena, chiederemo al dottore come fare.
alla fine da Reggio emilia dovremo andare a fare il prelievo a Modena mi sa.
Buona giornata
Valeria


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MessaggioInviato: 14/04/2017, 7:04 
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Iscritto il: 10/04/2017, 23:03
Messaggi: 5
Ciao... sono nuova e vedo che il post è' un po' vecchio ma magari può ancora servire sapere che io in Lombardia ho registrato la tessera sanitaria di mia figlia sul sito della regione e ho l'esito degli esami praticamente in modo immediato appena il laboratorio chiude la pratica.

Ho constatato purtroppo che a volte le informazioni sui tempi da parte dei medici non sono veritiere ma più legate a loro necessità di organizzazione interna... quando mia figlia ha fatto la risonanza magnetica non eravamo ancora neanche arrivate a casa che mi era arrivato l'esito e il giorno dopo l'endocrinologa (che non sapeva mi fossi registrata sul sito della regione) mi disse che X i risultati ci volevano 5 giorni :shock:


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MessaggioInviato: 09/11/2017, 15:00 
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Iscritto il: 05/11/2017, 15:40
Messaggi: 6
valeria ha scritto:
> Ciao Francesca e grazie della tua risposta.
> mancano pochi giorni alla visita di controllo al policlinico di Modena,
> chiederemo al dottore come fare.
> alla fine da Reggio emilia dovremo andare a fare il prelievo a Modena mi
> sa.
> Buona giornata
> Valeria

Siete seguiti a Reggio Emilia?


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MessaggioInviato: 09/11/2017, 15:42 
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Iscritto il: 09/12/2015, 15:43
Messaggi: 62
ciao crib, siamo seguiti a Modena da 1 anno e 8 mesi, dalla Street era stato un disastro , puoi trovare in altri post la storia
scusa se non la riassumo, ma quando penso a quell'anno e più di attesa e ricerca di un centro che volesse curare mio figlio mi sento ancora male
è stato così angosciante che quando leggo le storie di adolescenti che faticano a farsi curare mi viene il magone
a cura finita sogno (e forse lo farò) di portare mio figlio in ospedale dalla Street per fargli vedere come è cresciuto nonostante avessimo incontrato (anche) lei sulla nostra strada.
in bocca al lupo crib, è dura ma vale la pena non mollare perchè i risultati sono straordinari
valeria


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MessaggioInviato: 09/11/2017, 20:03 
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Iscritto il: 05/11/2017, 15:40
Messaggi: 6
Grazie mille Valeria della risposta.
Mi sto un po preoccupando perché avevo letto anche di un'altra mamma (o almeno non credo fossi tu) che non era rimasta contenta della Dr.ssa Street, però anche lei non spiegava cosa le era successo perché aveva spiegato la storia in un altro post e comincio a chiedermi se siamo in mano alla persona sbagliata...noi siamo ancora all'inizio o meglio ci è stato diagnosticato il deficit ma dobbiamo ancora fare RM.
Chiedevo della Dr.ssa Street perché noi abbiamo notato che si fa un po fatica a parlare con lei se non tramite mail e questo ci lascia un po perplessi...


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MessaggioInviato: 10/11/2017, 9:24 
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Iscritto il: 09/12/2015, 15:43
Messaggi: 62
ciao crib, ai tempi (aprile-dicembre 2015) la Street era molto stressata perchè diceva che aveva moltissimi pazienti e pochi collaboratori per cui arrivava in ospedale molto presto al mattino e andava via a sera tardi, nonostante avesse 2 figlie da seguire :roll: e cercava di farci sentire in colpa se passavano a chiedere informazioni e le facevamo "perdere tempo" .
probabilmente è per arginare i genitori preoccupati che ha "sbarrato" gli accessi facendosi contattare solo per mail.
io non voglio parlare troppo male di lei, anche perchè altri medici che abbiamo trovato in seguito era inqualificabili.
per dirne uno, al Gaslini abbiamo fatto una visita con un personaggio che senza nemmeno mettersi un camice ha sentenziato che non sapeva perchè mio figlio non si esprimeva al pieno delle sue potenzialità genetiche ma di sicuro non era per il deficit di GH :lol: :o :shock:
fai la risonanza a Reggio poi senti cosa dice la Street, se non ti convince, prendi tutti gli esami e vai in un altro centro
un abbraccio
valeria


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